تخطى إلى المحتوى / Skip to content
دليل المرجعية السريرية

قلة الصفيحات

انخفاض غير طبيعي في عدد الصفيحات من أي سبب، يتطلب تقييماً تشخيصياً منظماً.

إخلاء مسؤولية طبية: هذه الصفحة مرجع تعليمي لدعم القرار السريري للأطباء المرخصين، ولا تُغني عن استشارة أو تشخيص أو علاج طبي متخصص. إذا كنت مريضاً ولديك أعراض، راجع طبيباً مختصاً. تحقق دائماً من الجرعات والتوصيات مقابل الإرشادات السريرية الحالية والمراجع المذكورة.

🩺ما هو قلة الصفيحات؟

طُورت درجة 4Ts HIT بواسطة البروفيسور ثيودور واركينتين وزملائه في جامعة ماكماستر بكندا كأداة تقييم سريري موحدة لتقدير احتمال قلة الصفيحات المحدثة بالهيبارين. HIT (المعروفة أيضاً باسم HIT النوع الثاني) هي تفاعل دوائي ضار مناعي المنشأ ومسبب للتخثر تسببه أضداد ضد معقدات العامل الصفيحي 4 (PF4)/الهيبارين. تنشط هذه الأضداد الصفيحات عبر مستقبلات FcγIIA، مما يؤدي إلى توليد ثرومبين مكثف وحالة فرط تخثر متناقضة تتميز بقلة الصفيحات وارتفاع خطر التخثر الوريدي والشرياني. تستمد درجة 4Ts اسمها من المجالات الأربعة التي يتم تقييمها: (1) قلة الصفيحات — درجة انخفاض عدد الصفيحات، (2) توقيت انخفاض الصفيحات بالنسبة للتعرض للهيبارين، (3) الخثار أو النتائج السريرية الأخرى لـ HIT، و(4) الأسباب الأخرى لقلة الصفيحات — عدم وجود تفسيرات واضحة أخرى لانخفاض الصفيحات.

رمز التصنيف الدولي للأمراض ICD-10:D69.6

🏥العلامات والأعراض

يتم تقييم العلامات السريرية والأعراض التالية بشكل شائع عند تشخيص قلة الصفيحات:

  • نمشات (بقع صغيرة حمراء-بنفسجية على الجلد)
  • سهولة التكدم (الفرفرية)
  • نزيف مطول من الجروح البسيطة
  • نزيف اللثة أو رعاف متكرر
  • دم في البول أو البراز
  • نزيف حيضي غزير
  • غالباً بدون أعراض عند الخفيف

🔬الأسباب وعلم الأمراض

نقص الصفائح هو انخفاض عدد الصفائح الدموية دون المعدل الطبيعي، ويحدث بسبب نقص الإنتاج أو زيادة التدمير أو احتجاز الصفائح.

تشمل الأسباب نقص الصفائح المناعي وتفاعلات الأدوية والعدوى وفشل نقي العظم وفرط الطحال واضطرابات الاستهلاك مثل التخثر المنتشر داخل الأوعية واعتلالات الأوعية الدقيقة.

⚠️عوامل الخطر

تُعرف العوامل التالية بأنها تزيد من خطر الإصابة بـ قلة الصفيحات أو تفاقمه:

  • العدوى الحديثة، بما في ذلك العدوى الفيروسية
  • الأدوية (الهيبارينات والعلاج الكيميائي والسلفوناميدات)
  • الأمراض المناعية الذاتية (الذئبة ومتلازمة أضداد الفوسفوليبيد)
  • الحمل
  • مرض الكبد المزمن وتضخم الطحال
  • الأورام الدموية واضطرابات نقي العظم

📊التقييم السريري وحساب المخاطر

يستخدم مقدمو الرعاية الصحية هذه الحاسبات الطبية، مقاييس التشخيص، وأنظمة تقييم المخاطر المعتمدة لتقييم شدة أو إنذار أو متطلبات الجرعات العلاجية لـ قلة الصفيحات:

🧬منطق التشخيص ومعايير الحساب

تحسب درجة 4Ts HIT بتسجيل كل مجال من 0 إلى 2، ليعطي مجموعاً من 0 إلى 8. قلة الصفيحات: نقطتان = انخفاض >50% وأدنى مستوى ≥20 ×10⁹/لتر، نقطة واحدة = انخفاض 30-50% أو أدنى مستوى 10-19 ×10⁹/لتر، 0 نقاط = انخفاض <30% أو أدنى مستوى <10 ×10⁹/لتر. التوقيت: نقطتان = بداية واضحة بين 5-10 أيام من الهيبارين أو انخفاض ≤1 يوم مع تعرض سابق للهيبارين خلال 30 يوماً. نقطة واحدة = توقيت متوافق مع 5-10 أيام لكن غير واضح أو بداية بعد اليوم 10. 0 نقاط = انخفاض ≤4 أيام بدون تعرض حديث للهيبارين. الخثار: نقطتان = خثار مثبت أو نخر جلدي أو تفاعل جهازي حاد. نقطة واحدة = خثار تدريجي أو متكرر أو آفات جلدية حمامية. 0 نقاط = لا خثار. أسباب أخرى: نقطتان = لا سبب آخر واضح. نقطة واحدة = سبب آخر محتمل. 0 نقاط = سبب آخر مؤكد.

📢الأهمية السريرية والتبعات الطبية

قلة الصفيحات المحدثة بالهيبارين (HIT) هي تفاعل دوائي ضار مناعي محتمل يحدث في 0.5-5% من المرضى المعرضين للهيبارين غير المجزأ. درجة 4Ts HIT هي قاعدة التنبؤ السريري الأكثر اعتماداً لـ HIT وتعمل كخطوة أولى أساسية في مسار التشخيص الذي توصي به الجمعية الأمريكية لأمراض الدم وإرشادات CHEST المضادة للتخثر والجمعية البريطانية لأمراض الدم. التشخيص الناقص يؤدي إلى استمرار التعرض للهيبارين مما يسبب خطر تخثر بنسبة 30-50% مع وفاة 5-10%. التشخيص المفرط يعرض المرضى لخطر نزيف وتكاليف عالية. درجة 0-3 تستبعد HIT بقيمة تنبؤية سلبية >99%. الدرجات 4-5 تتطلب تحرياً مخبرياً إضافياً. الدرجات 6-8 تتطلب تدخلاً فورياً بإيقاف الهيبارين وبدء مضادات تخثر بديلة.

🛡️الوقاية والإدارة

تشمل استراتيجيات الوقاية والإدارة المبنية على الأدلة لـ قلة الصفيحات:

  • تجنب الأدوية المسببة والمراقبة الدقيقة للمرضى على العلاجات المعروفة بأنها تسبب نقص الصفائح
  • العلاج المبكر للسبب الكامن
  • احتياطات السقوط والصدمات للمرضى ذوي النقص الشديد
  • الاستخدام المدروس لنقل الصفائح عند الإشارة السريرية

المضاعفات والتشخيص المستقبلي

بدون الإدارة السليمة، قد يؤدي قلة الصفيحات إلى المضاعفات التالية:

نزيف خطير، بما في ذلك النزيف داخل الجمجمة، في نقص الصفائح الشديد.

مضاعفات النزيف أثناء الجراحة أو الإجراءات التداخلية.

التخثر بدلاً من النزيف في بعض الاضطرابات، مثل نقص الصفائح الناتج عن الهيبارين والفرفرية الناقصة للصفائح الخثارية.

💡 مثال لسيناريو التقييم السريري

مريضة تبلغ 68 عاماً خضعت لجراحة ترقيع الشريان التاجي قبل 8 أيام وبدأت على هيبارين غير مجزأ قبل 5 أيام. عدد الصفيحات كان 220 ×10⁹/لتر عند القبول. في اليوم السادس بعد العملية، انخفضت الصفيحات إلى 90 ×10⁹/لتر (انخفاض 50%). اليوم، الصفيحات 50 ×10⁹/لتر (انخفاض 72%). لديها ألم وتورم جديد في الطرف السفلي الأيسر، وأكد التصوير بالموجات فوق الصوتية خثار وريدي عميق حاد. حساب 4Ts: قلة الصفيحات (نقطتان)، التوقيت (نقطتان)، الخثار (نقطتان)، أسباب أخرى (نقطتان). المجموع: 8/8 — احتمال مرتفع >80%. الإدارة: إيقاف الهيبارين فوراً، بدء أرجاتروبان، إرسال اختبار أضداد HIT عاجل.

💊الأدوية الشائعة والتدخلات العلاجية

تتم الإشارة إلى العلاجات الدوائية والمواد التالية أو تعديل جرعاتها بناءً على التقييم السريري لـ قلة الصفيحات:

الهيبارين غير المجزأمثبط الثرومبين غير المباشر
الهيبارين منخفض الوزن الجزيئيمثبط العامل Xa غير المباشر
أرجاتروبانمثبط الثرومبين المباشر
بيفاليرودينمثبط الثرومبين المباشر
فوندابارينوكسمثبط العامل Xa الاصطناعي
وارفارينمضاد فيتامين ك
البلازما المجمدة الطازجةمنتج دم
راسب باردمنتج دم (مصدر فيبرينوجين)
مركز الصفيحاتمنتج دم
هيبارينمضاد تخثر
نقل الصفيحاتمنتج دموي
حمض الترانيكساميكمضاد انحلال الفبرين
ديسموبريسين (DDAVP)نظير الفاسوبريسين الاصطناعي
فيتامين كعامل مرقئ

⚠️أخطاء شائعة في التقييم السريري

  • الخطأ: تسجيل مجال قلة الصفيحات بشكل غير صحيح — إعطاء نقطتين عندما يكون أدنى مستوى للصفيحات <20 ×10⁹/L

    التصحيح: يتطلب مجال قلة الصفيحات كلاً من انخفاض >50% وأدنى مستوى ≥20 ×10⁹/L لنقطتين. إذا كان أدنى مستوى <20 ×10⁹/L، أعط نقطة واحدة حتى لو تجاوز الانخفاض 50%. قلة الصفيحات الشديدة جداً غير معتادة في HIT.

  • الخطأ: التقليل من شأن HIT سريع البدء — تسجيل 0 للتوقيت في مرضى لديهم تعرض حديث للهيبارين

    التصحيح: HIT سريع البدء يحدث عندما يتعرض مريض لهيبارين حديث خلال 30 يوماً الماضية ويصاب بانخفاض في الصفيحات خلال 24 ساعة من إعادة التعرض للهيبارين. يجب أن يسجل هؤلاء المرضى نقطتين للتوقيت. يشكل HIT سريع البدء حوالي 30% من جميع حالات HIT.

  • الخطأ: عدم التعرف على أن نخر الجلد في مواقع حقن الهيبارين يسجل نقطتين في مجال الخثار

    التصحيح: النخر الجلدي المرتبط بـ HIT في مواقع حقن الهيبارين هو نتيجة سريرية معروفة تحمل نفس وزن النقطتين كالخثار المثبت. كما أن التفاعلات الجهازية الحادة خلال 30 دقيقة من جرعة الهيبارين الوريدية تسجل نقطتين أيضاً.

  • الخطأ: تطبيق درجة 4Ts دون مراعاة سياق ما بعد جراحة القلب

    التصحيح: مرضى ما بعد جراحة القلب يمثلون تحديات فريدة لتسجيل 4Ts لأن جميعهم تقريباً يصابون بقلة الصفيحات بعد المجازة القلبية الرئوية. في هذه الفئة، درجة 4Ts لها نوعية وقيمة تنبؤية إيجابية أقل، لكن قيمتها التنبؤية السلبية تبقى ممتازة.

  • الخطأ: استخدام درجة ISTH كأداة فحص في جميع مرضى المستشفى

    التصحيح: يجب تطبيق درجة ISTH فقط على المرضى الذين لديهم حالة مرتبطة بـ DIC.

  • الخطأ: استخدام عتبات عدد الصفيحات بشكل غير متسق

    التصحيح: استخدم عتبات ثابتة: >100 = 0 نقطة، 50-100 = 1، <50 = 2.

  • الخطأ: تعيين الدرجة 1 لأي نزيف ظاهر بغض النظر عن شدته

    التصحيح: الدرجة 1 مخصصة لمظاهر النزيف الخفيفة المحدودة ذاتياً. إذا كان المريض يعاني من ميلينا أو بيلة دموية، فهذه درجة 2 أو أعلى بغض النظر عن الحاجة لنقل الدم.

  • الخطأ: الخلط بين مقياس WHO للنزيف وأنظمة تصنيف ISTH BAT أو CTCAE

    التصحيح: مقياس WHO هو تقييم عالمي من 5 درجات (0-4) يركز على شدة النزيف والحاجة لنقل الدم. ISTH BAT هو استبيان مفصل لاضطرابات النزيف مثل مرض فون ويلبراند والهيموفيليا. CTCAE يوفر تصنيفاً خاصاً بكل عضو ولكنه أكثر تفصيلاً.

🚑متى تطلب الرعاية الطبية

هذا المرجع يدعم التقييم السريري لـ قلة الصفيحات ولا يغني عن التقييم العاجل. التمس رعاية طبية فورية عند الحضور إذا كانت الأعراض شديدة أو تتفاقم سريعاً أو مهددة للحياة، أو عند الشك في التشخيص أو خطة العلاج. يجب على المرضى استشارة طبيبهم دائماً قبل بدء أي علاج أو تغييره.

الأسئلة الطبية الشائعة

Q: ما هي القيمة التنبؤية السلبية لدرجة 4Ts المنخفضة؟

درجة 4Ts 0-3 (احتمال منخفض) لها قيمة تنبؤية سلبية >99% لـ HIT المؤكدة باختبار تحرير السيروتونين. هذا يعني أن أقل من 1 من كل 100 مريض بدرجة منخفضة سيكون لديه HIT مؤكد. تجعل القيمة التنبؤية السلبية العالية درجة 4Ts أداة استبعاد ممتازة.

Q: هل يجب بدء الوارفارين في مرضى HIT الحاد؟

لا. الوارفارين ممنوع تماماً في HIT الحاد بسبب خطر غنغرينا الأطراف الوريدية. الآلية تشمل تقليل الوارفارين للبروتين C في ظل توليد الثرومبين المستمر المرتبط بـ HIT، مما يخلق حالة تخثر عميقة. إذا كان المريض على وارفارين عند تشخيص HIT، يجب عكس الوارفارين بفيتامين K وبدء مضاد تخثر بديل حتى تعافي الصفيحات >150 ×10⁹/L.

Q: ما الفرق بين DIC الظاهر وغير الظاهر؟

DIC الظاهر (الدرجة ≥5) يشير إلى DIC المؤكد سريرياً. غير الظاهر (الدرجة <5) يشير إلى حالة مبكرة مع وجود تشوهات مختبرية.

Q: كم مرة يجب إعادة درجة ISTH لـ DIC؟

توصي ISTH بتكرار الدرجة يومياً للمرضى ذوي عوامل الخطر المستمرة.

Q: ما الفرق بين الدرجة 1 والدرجة 2 في مقياس WHO؟

يكمن الفرق في الأهمية السريرية. الدرجة 1: مظاهر نزيف طفيفة محدودة ذاتياً (نمشات، كدمات، دم خفي، رعاف <1 ساعة). الدرجة 2: فقدان دم واضح سريرياً (ميلينا، تقيؤ دموي، بيلة دموية ظاهرة، نفث دموي) لكنه لا يسبب عدم استقرار ديناميكي أو يحتاج نقل دم.

Q: متى يجب إعطاء نقل الصفيحات بناءً على درجة WHO للنزيف؟

قرارات نقل الصفيحات تدمج درجة النزيف مع عدد الصفيحات والسياق السريري. الإرشادات العامة: نقل وقائي عند ≤10 × 10⁹/ل. نقل علاجي للدرجة 1 إذا ≤20 × 10⁹/ل، للدرجة 2 إذا ≤30 × 10⁹/ل، للدرجة 3-4 الحفاظ على >50 × 10⁹/ل (>100 × 10⁹/ل للنزيف داخل القحف).

📚المراجع الطبية والأدلة العلمية

[1]
واركينتين وزملاؤه. علاج والوقاية من قلة الصفيحات المحدثة بالهيبارين: إرشادات الممارسة السريرية للكلية الأمريكية لأطباء الصدر (الطبعة الثامنة). Chest. 2008.PubMed (18574270)
[2]
كوكر وزملاؤه. القيمة التنبؤية لنظام تسجيل 4Ts لقلة الصفيحات المحدثة بالهيبارين: مراجعة منهجية وتحليل تلوي. Blood. 2012.PubMed (22990018)
[3]
كوكر وزملاؤه. إرشادات الجمعية الأمريكية لأمراض الدم 2018 لإدارة الانصمام الوريدي: قلة الصفيحات المحدثة بالهيبارين. Blood Adv. 2018.PubMed (30482768)
[4]
لو وزملاؤه. تقييم النتيجة السريرية قبل الاختبار (4Ts) لتشخيص قلة الصفيحات المحدثة بالهيبارين في بيئتين سريريتين. 2006.PubMed (16634744)
[5]
تايلور وزملاؤه. نحو تعريف ومعايير سريرية ومخبرية ونظام تسجيل للتخثر المنتشر داخل الأوعية. Thromb Haemost. 2001.PubMed (11816725)
[6]
تو وإتش. نظام تسجيل لجنة التخثر المنتشر داخل الأوعية للجمعية الدولية للتخثر والإرقاء: نظرة عامة على 5 سنوات. 2007.PubMed (17319900)
[7]
ليفي وزملاؤه. إرشادات تشخيص وإدارة التخثر المنتشر داخل الأوعية. Br J Haematol. 2009.PubMed (19222477)
[8]
منظمة الصحة العالمية. دليل WHO للإبلاغ عن نتائج علاج السرطان. جنيف: منشورات WHO رقم 48؛ 1979.
[9]
ميلر وآخرون. الإبلاغ عن نتائج علاج السرطان. Cancer. 1981.PubMed (7459811)
[10]
المعهد الوطني للسرطان. المعايير الشائعة لمصطلحات الأحداث الضائرة (CTCAE) الإصدار 5.0. 2017.
اتصل بنا
واتساب