تخطى إلى المحتوى / Skip to content

جرب طبيب+ بالكامل لمدة 7 أيام مجاناً!

مستوى الأدلة Grade Aتصنيف

حاسبة مراحل GOLD لمرض الانسداد الرئوي المزمن

نظام تصنيف GOLD لمرض الانسداد الرئوي المزمن، الذي طورته المبادرة العالمية لمرض الانسداد الرئوي المزمن (GOLD)، هو المعيار الدولي المقبول لتصنيف شدة COPD وتوجيه قرارات العلاج.

بيانات المريض

أدخل القيم أدناه لحساب النتيجة.

%
FEV₁ بعد موسع الشعب الهوائية كنسبة مئوية من القيمة المتوقعة
التفاقمات التي تتطلب مضادات حيوية أو كورتيكوستيرويدات جهازية أو دخول المستشفى
0
04
0 = لا يوجد ضيق تنفس، 4 = ضيق شديد يمنع الخروج من المنزل
0
040
نتيجة اختبار تقييم COPD (0 = لا تأثير، 40 = تأثير مرتفع جداً)

عن الحاسبة

أطلقت المبادرة العالمية لمرض الانسداد الرئوي المزمن (GOLD) في عام 1998 بالتعاون بين المعهد الوطني للقلب والرئة والدم (NHLBI) ومنظمة الصحة العالمية (WHO). نُشر أول تقرير لـ GOLD في عام 2001، واضعاً نهجاً موحداً لتشخيص وإدارة والوقاية من COPD. خضع نظام تصنيف GOLD لعدة تنقيحات، مع أهم التغييرات في 2011 (إدخال التقييم المشترك ABCD) و2017 (فصل التدرج القياسي التنفسي عن مجموعات ABCD) و2023 (الدمج في المجموعات A و B و E). يستخدم تصنيف GOLD 2024 الحالي تقييمين متوازيين: التدرج القياسي التنفسي (GOLD 1-4) بناءً على FEV1 بعد موسع الشعب الهوائية، وتقييم ABE بناءً على تاريخ التفاقم وعبء الأعراض (يقاس بـ mMRC أو CAT). الدرجات القياسية التنفسية الأربع هي: GOLD 1 (خفيف، FEV1 ≥80% من المتوقع)، GOLD 2 (متوسط، FEV1 50-79%)، GOLD 3 (شديد، FEV1 30-49%)، GOLD 4 (شديد جداً، FEV1 <30%). في تقييم ABE، تضم المجموعة A المرضى الذين لديهم 0-1 تفاقم متوسط وعبء أعراض منخفض (mMRC 0-1 أو CAT <10). تضم المجموعة B المرضى الذين لديهم 0-1 تفاقم متوسط وعبء أعراض أعلى (mMRC ≥2 أو CAT ≥10). تضم المجموعة E المرضى الذين لديهم ≥2 تفاقم متوسط أو ≥1 دخول مستشفى للتفاقم. يحدد هذا التصنيف المحسن بشكل أفضل المرضى الذين يستفيدون من العلاج بالكورتيكوستيرويد المستنشق ويوجه تصعيد أو تخفيض العلاج الدوائي.

المعادلة

مرحلة GOLD: بناءً على FEV₁% بعد موسع الشعب الهوائية | مجموعة GOLD: بناءً على تاريخ التفاقم + عبء الأعراض (mMRC/CAT)

يعمل نظام تصنيف GOLD في مسارين متوازيين. أولاً، التدرج القياسي التنفسي: يُعبر عن FEV1 بعد موسع الشعب الهوائية كنسبة مئوية من القيمة المتوقعة بناءً على العمر والطول والجنس والعرق. FEV1 ≥80% من المتوقع = GOLD 1 (خفيف)، 50-79% = GOLD 2 (متوسط)، 30-49% = GOLD 3 (شديد)، <30% = GOLD 4 (شديد جداً). ثانياً، تقييم ABE: يُصنف تاريخ التفاقم على أنه منخفض (0-1 تفاقم متوسط) أو مرتفع (≥2 تفاقم متوسط أو ≥1 دخول مستشفى). يُقاس عبء الأعراض إما بمقياس mMRC (0-4، حيث ≥2 تشير إلى أعراض عالية) أو اختبار CAT (0-40، حيث ≥10 تشير إلى أعراض عالية).

تفسير النتائج

تصنيف GOLD هو المعيار العالمي المقبول لتقييم وإدارة COPD، معتمد من قبل أكثر من 50 جمعية تنفسية بما في ذلك الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر (ATS) والجمعية التنفسية الأوروبية (ERS). يؤكد تقرير GOLD 2024 على أن التدرج القياسي التنفسي (GOLD 1-4) وحده غير كافٍ لقرارات العلاج ويجب دمجه مع تقييم ABE. تم التحقق من صحة هذا النهج المشترك في دراسات جماعية كبيرة متعددة بما في ذلك دراسة COPDGene. يوجه تصنيف GOLD العلاج الدوائي مباشرة: المجموعة A تتلقى علاجاً أحاديًا بموسع الشعب الهوائية، المجموعة B تتلقى علاجاً مزدوجاً (مضاد مسكاريني طويل المفعول + ناهض بيتا طويل المفعول)، المجموعة E تتلقى علاجاً ثلاثياً (كورتيكوستيرويد مستنشق/ناهض بيتا طويل المفعول/مضاد مسكاريني طويل المفعول).

GOLD المرحلة 1 (خفيفة)1–1

FEV₁ ≥ 80% من المتوقع. محدودية تدفق هواء خفيفة مع وظائف رئة محفوظة.

التدبير العلاجي: موسع شعب هوائية حسب الحاجة. الإقلاع عن التدخين. التطعيم السنوي.

GOLD المرحلة 2 (متوسطة)2–2

FEV₁ 50-79% من المتوقع. محدودية تدفق هواء متوسطة مع زيادة الأعراض والقيود الوظيفية.

التدبير العلاجي: علاج وقائي بموسع شعب هوائية طويل المفعول. إعادة التأهيل الرئوي. الإقلاع عن التدخين.

GOLD المرحلة 3 (شديدة)3–3

FEV₁ 30-49% من المتوقع. محدودية تدفق هواء شديدة مع أعراض كبيرة ومحدودية في التمارين.

التدبير العلاجي: مزيج مضاد مسكاريني طويل المفعول + ناهض بيتا طويل المفعول. النظر في الكورتيكوستيرويد المستنشق. إعادة التأهيل الرئوي.

GOLD المرحلة 4 (شديدة جداً)4–4

FEV₁ < 30% من المتوقع. محدودية تدفق هواء شديدة جداً مع أعراض منهكة.

التدبير العلاجي: العلاج الثلاثي (كورتيكوستيرويد مستنشق/ناهض بيتا طويل المفعول/مضاد مسكاريني طويل المفعول). العلاج بالأكسجين طويل المدى.

القيم المرجعية

الفئةالنطاق الطبيعيملاحظات
GOLD 1 (خفيف)FEV₁ ≥ 80% من المتوقعمحدودية تدفق هواء خفيفة
GOLD 2 (متوسط)FEV₁ 50 – 79% من المتوقعمحدودية تدفق هواء متوسطة
GOLD 3 (شديد)FEV₁ 30 – 49% من المتوقعمحدودية تدفق هواء شديدة
GOLD 4 (شديد جداً)FEV₁ < 30% من المتوقعمحدودية تدفق هواء شديدة جداً
د. أحمد عبد الرحمن

د. أحمد عبد الرحمن

MD, MScالطب الباطني

د. أحمد استشاري إدارة صحية بخبرة تزيد عن 15 عاماً.

الهيئة الطبية وسياسة المراجعة ←

مثال تطبيقي

رجل يبلغ من العمر 68 عاماً لديه تاريخ تدخين 45 علبة-سنة يعاني من ضيق تنفس تدريجي وسعال مزمن مع بلغم وتفاقمين في العام الماضي تطلبا مضادات حيوية وكورتيكوستيرويدات فموية. أقلع عن التدخين قبل 5 سنوات لكنه لا يزال يعاني من ضيق تنفس كبير (mMRC = 2) ويذكر أن أعراض COPD تتداخل مع معظم الأنشطة اليومية (CAT = 18). أظهر اختبار وظائف الرئة بعد موسع الشعب الهوائية FEV₁ = 1.2 لتر (42% من المتوقع) و FEV₁/FVC = 0.55. التصنيف: الدرجة القياسية التنفسية = GOLD 3 (شديدة). تقييم ABE: عانى من تفاقمين متوسطين في العام الماضي، مما يضعه في فئة خطر التفاقم المرتفع، وبالتالي المجموعة E.

الأدوية المرتبطة

الأخطاء الشائعة

الخطأ

استخدام FEV₁ قبل موسع الشعب الهوائية بدلاً من القيم بعد موسع الشعب الهوائية

التصحيح

يتطلب تصنيف GOLD قياسات وظائف الرئة بعد موسع الشعب الهوائية. القيم قبل موسع الشعب الهوائية قد تبالغ في تقدير الشدة.

الخطأ

استخدام FEV₁ وحده لقرارات العلاج دون تقييم ABE

التصحيح

يؤكد GOLD 2024 على أن قرارات العلاج يجب أن تستند إلى تقييم ABE المشترك وليس فقط على الدرجة القياسية التنفسية.

الخطأ

استخدام تصنيف ABCD القديم بدلاً من نظام ABE المحدث

التصحيح

قام تنقيح GOLD 2023 بدمج المجموعتين C و D في المجموعة E، معترفاً بأن خطر التفاقم هو المحرك الرئيسي لمؤشر العلاج الثلاثي.

الخطأ

تصنيف تفاقمين متوسطين على أنهما المجموعة B بدلاً من المجموعة E

التصحيح

أي مريض لديه ≥2 تفاقم متوسط أو ≥1 دخول مستشفى للتفاقم في العام الماضي ينتمي تلقائياً إلى المجموعة E، بغض النظر عن درجة mMRC أو CAT.

الخطأ

استخدام CAT و mMRC بشكل غير متسق لتقييم الأعراض

التصحيح

كلا من CAT و mMRC معتمدان لتقييم الأعراض، لكنهما غير قابلين للتبادل. إذا كان CAT ≥10 يشير إلى أعراض عالية، اختر CAT. إذا كان mMRC ≥2 يشير إلى أعراض عالية، اختر mMRC.

الأسئلة الشائعة

ما الفرق بين مرحلة GOLD ومجموعة GOLD؟
مرحلة GOLD (1-4) تستند فقط إلى FEV₁ % بعد موسع الشعب الهوائية وتعكس درجة محدودية تدفق الهواء. مجموعة GOLD (A أو B أو E) تستند إلى تاريخ التفاقم وعبء الأعراض. كلاهما ضروري للتقييم الكامل وقرارات العلاج.
كيف تختلف المجموعة E عن المجموعتين القديمتين C و D؟
في GOLD 2023، تم دمج المجموعتين C و D في مجموعة واحدة E. يعكس هذا الأدلة على أن المرضى الذين يعانون من تفاقم متكرر يستفيدون من ICS بغض النظر عن عبء الأعراض.
هل يحدد FEV₁ وحده العلاج في GOLD 2024؟
لا. يصف تصنيف FEV₁ (المرحلة 1-4) شدة محدودية تدفق الهواء لكنه لا يحدد العلاج الدوائي مباشرة. يُوجه العلاج بشكل أساسي من خلال تصنيف مجموعة ABE.
هل يمكن عكس أو علاج COPD؟
COPD مرض تقدمي ليس له علاج شافٍ، لكنه قابل للعلاج. يمكن للإقلاع عن التدخين إبطاء التقدم وتحسين معدل تدهور وظائف الرئة.
كم مرة يجب إعادة تقييم تصنيف GOLD؟
يجب إجراء قياسات وظائف الرئة عند التشخيص وبعد 3-6 أشهر من العلاج لتحديد خط الأساس، ثم سنوياً أو أكثر إذا تغيرت الحالة السريرية.
ما هو دور الحمضات في الدم في علاج GOLD؟
يوصي GOLD 2024 بعدد الحمضات في الدم كمؤشر حيوي للتنبؤ بالاستجابة للكورتيكوستيرويد المستنشق. عدد الحمضات ≥300 خلية/ميكرولتر يتنبأ باستجابة جيدة لـ ICS.

المراجع العلمية

  • المبادرة العالمية لمرض الانسداد الرئوي المزمن (GOLD). الاستراتيجية العالمية لتشخيص وإدارة والوقاية من مرض الانسداد الرئوي المزمن: تقرير 2024.
  • فوغلميير وآخرون. الاستراتيجية العالمية لتشخيص وإدارة والوقاية من مرض الانسداد الرئوي المزمن 2017. Am J Respir Crit Care Med. 2017. PubMed
  • أغوستي وآخرون. تقرير المبادرة العالمية لمرض الانسداد الرئوي المزمن 2023: الملخص التنفيذي. Am J Respir Crit Care Med. 2023. PubMed
  • هالبين وآخرون. تقرير لجنة العلوم GOLD 2020 حول COVID-19 ومرض الانسداد الرئوي المزمن. Am J Respir Crit Care Med. 2021. PubMed
  • سينغ وآخرون. الاستراتيجية العالمية لتشخيص وإدارة والوقاية من مرض الانسداد الرئوي المزمن: تقرير لجنة العلوم GOLD 2019. Eur Respir J. 2019. PubMed
  • راب وواتز. مرض الانسداد الرئوي المزمن. Lancet. 2017. PubMed
  • سيلي وويديزكا. تحديث حول الجوانب السريرية لمرض الانسداد الرئوي المزمن. N Engl J Med. 2019. PubMed
إخلاء مسؤولية طبي: هذه الحاسبة مخصصة لاستخدام الممارسين الصحيين لأغراض التعليم ودعم القرار السريري فقط. لا تغني عن التقييم والاجتهاد السريري المباشر.
اتصل بنا
واتساب